Acute generalized exanthematous pustulosis - Akūta Ģeneralizēta Eksantematozā Pustuloze
Akūta Ģeneralizēta Eksantematozā Pustuloze (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) ir reta ādas reakcija, kas 90 % gadījumu ir saistīta ar medikamentu lietošanu. Šī slimība raksturojas ar pēkšņiem ādas izvirdumiem, kas parādās vidēji piecas dienas pēc zāļu lietošanas sākšanas. Izvirdumi ir pustulas – mazi, sarkani balti vai sarkani ādas izsitumi, kas satur duļķainu vai strutojošu materiālu (strutas). Ādas bojājumi parasti izzūd 1–3 dienu laikā pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
☆ AI Dermatology — Free Service
2022. gada Stiftung Warentest rezultātos no Vācijas patērētāju apmierinātība ar ModelDerm bija tikai nedaudz zemāka nekā ar maksas telemedicīnas konsultācijām.
2022. gada Stiftung Warentest rezultātos no Vācijas patērētāju apmierinātība ar ModelDerm bija tikai nedaudz zemāka nekā ar maksas telemedicīnas konsultācijām.
Pēkšņi parādās plaši bojājumi, kam raksturīga eritēma un pustulas.
relevance score : -100.0%
ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) ir ādas reakcija, ko raksturo mazi, strauti piepildīti pumpīši uz sarkanas ādas pamatnes. Tā parasti rodas, lietojot noteiktas zāles, piemēram, antibiotikas, un ātri izplatās visā ķermenī. Pēc izraisītā medikamenta pārtraukšanas simptomi parasti pazūd divu nedēļu laikā, bieži atstājot tikai nelielu ādas izkrišanu. Lai gan šie izmaiņas parasti nav nopietnas un skar tikai ādu, smagus gadījumus var klasificēt kopā ar citām nopietnām ādas reakcijām, piemēram, Stevens‑Johnson syndrome vai toxic epidermal necrolysis. Ārstēšana galvenokārt balstās uz atbalstošu aprūpi, un prognoze par pilnīgu izārstēšanos parasti ir izcila.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76 gadus vecs vīrietis ieradās neatliekamās palīdzības nodaļā, jo viņa āda pēdējo divu dienu laikā bija mainījusies. Ārsti konstatēja sarkanus plankumus un paaugstinātas vietas uz viņa stumbra un rokām un kājām. Laikam ejot, šie plankumi savienojās kopā, un viņam parādījās pūtītēm līdzīgi izciļņi sarkanajos apgabalos. Testi uzrādīja augstu balto asinsķermenīšu skaitu ar lielu skaitu neitrofiliem un paaugstinātu C-reactive protein līmeni.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
